Il test rapido dell'antigene Lifecosm Biotech Limited nell'edizione Medikay per la rilevazione di un'infezione da virus SARS-CoV-2 è stato valutato nel miglior modo possibile dal Paul Ehrlich Institute (PEI) in Germania, ha ricevuto la massima sensibilità e la rilevazione confermata di Omicron.

Gli operatori sanitari in attesa di qualità sono a favore del test rapido del coronavirus Lifecosm in tutta Europa. Per tutte le mutazioni virali attuali, si otterrà risultati di test affidabili rilevando la proteina nucleocapside.

Particolarità di questo modello di prova:

• 25 test per unità d'imballaggio, ogni cassetta di test è sigillata individualmente
• Applicazione 4 in 1 -> Un tampone per quattro diversi metodi di campionamento
  • Campionamento mediante tampone nasale anteriore, tampone nasale profondo, (tampone nasofaringeo), tampone orofaringeo, tampone salivare
  • Estrazione della saliva tra i denti per 10 secondi
• Breve durata dell'applicazione: Solo 1 minuto di tempo di permanenza del campione di tampone nella soluzione di estrazione -> singolo in combinazione con 100% di sensibilità totale secondo PEI
• Tubi di estrazione precaricati -> meno impugnature e risparmio di tempo
• Facile usare, senza bisogno del laboratorio
• Risultati del test dopo 15 minuti

Non senza ragione, il test, così popolare tra il personale medico, è costantemente richiesto. Secondo una valutazione indipendente effettuata dal PEI tedesco, con questo prodotto otterrete il miglior risultato possibile e anche nella gamma di carica virale bassa un'informazione affidabile sull'esistenza o meno di un'infezione da virus SARS-CoV-2.

Pertanto, il prodotto realizzato esclusivamente per Medikay in questa forma soddisfa per l'Europa ciò che altri test rapidi spesso promettono. L'alta qualità costante è una coincidenza non, ma il risultato di uno sforzo intenso nella costruzione dei comandi di qualità in accordo con il campione tedesco.

L'applicazione milioni di volte conferma:

• Massima qualità duratura grazie a controlli di qualità costanti
• Valutazione del Paul-Ehrlich-Institut
• Utenti permanenti soddisfatti con requisiti speciali -> Utilizzo in numerose cliniche

Il prodotto soddisfa gli più alti livelli di qualità elencata ed ha collettore in parecchi indici nazionali e internazionali:

• enumerato nell'Istituto Federale Tedesco per le Medicine e i Prodotti di Medicina (BfArM)
• tutti i test dell'antigene rapido di Lifecosm contengono la stessa cassetta di prova con un limite di rilevazione distintivo: Valore di LoD di 50 TCID50/ml
• BfArM AT1054/21 | AT1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 - > lo stesso casette della prova
• valutato con 100% di sensibilità generale -> risultato più alto possibile presso l'Istituto Tedesco Paul Ehrlich (PEI) -> Kit di test dell'antigene a cassetta di test rapido COVID-19
• includendo nella base di dati della Commissione Europea - > numero d'identificazione del dispositivo 2866
• includendo nell'identificazione della lista HSC (RAT) del dispositivo: 2866 - > del Certificato COVID-19 Digital d' Unione Europea > includendo nella lista della Commissione Europea
• registrato in diversi paesi europei come Francia e Paesi Bassi
• compie e sorpassa i test di verifica minimi dell'Istituto Tedesco Paul-Ehrlich-Institut (PEI) e di Robert-Koch (RKI)
• debitamente certificato CE

Omicron BA.5 
I nostri test rapidi sugli antigeni rilevano la proteina nucleocapside e non la proteina superficiale “Spike”. Le subvariabili omicroniche BA.4 e BA.5 presentano una mutazione nel genoma della proteina Spike e quindi non influenzano il risultato del test.

La funzionalità della variante Omikron è stata confermata da una valutazione della composizione concreta del contenuto della striscia reattiva da parte dell'Istituto Paul Ehrlich in Germania. Il risultato era la conferma nel segno di riferimento di PEI - > “rilevazione di omicrónica secondo la prova dell'esclusione - > sì„

Con il test rapido diagnostico dell'antigene, le infezioni acute da campioni di tamponi nasali, campioni di tamponi orofaringei/nasofaringei e campioni di saliva possono essere rilevate in modo affidabile e senza la necessaria valutazione di laboratorio entro 15 minuti. Il test rapido può essere utilizzato sia in pazienti sintomatici che asintomatici. Grazie alle buone caratteristiche prestazionali, si otterrà una risposta affidabile per quanto riguarda l'infezione da virus SARS-CoV-2.

Nella fornitura si trovano tutti i materiali necessari per l'esecuzione dei test. Inoltre, è necessario solo un timer, con il quale è possibile registrare il tempo di attesa per il risultato del test di 15 minuti.

Caratteristiche della valutazione delle prestazioni del produttore 
Campioni di tampone nasofaringeo
Sensibilità: 96,34%, specificità: 99,59%
Campioni di tampone nasale
Sensibilità: 93,60%, specificità: 99,40%
Campioni di saliva
Sensibilità: 91,00%, specificità: 99,60%

Ogni kit di test contiene

• Cassette di test
• Tamponi sterili
• Provette di prelievo di campioni precaricati con soluzione di prelievo
• Accessori per gocciolamento
• Sostegno
• Istruzioni per l'uso (tedesco, presto disponibile in: inglese, spagnolo, francese, italiano, olandese, portoghese, greco, turco)

Medikay è il rappresentante generale ufficiale di Lifecosm e il suo contatto per il mercato europeo. Otteniamo i nostri test rapidi direttamente dal produttore e ci forniscono regolarmente -> origine chiara e senza intermediari.

Per i clienti all'ingrosso 
In qualità di cliente all'ingrosso, contattare direttamente i nostri consulenti di vendita professionali

• Fornitura di campioni per la valutazione indipendente delle prestazioni
• Elevata e stabile capacità di fornitura
• Possibilità di pagamento in acconto

• Istruzioni per l'uso (download)
• Certificato del produttore Parità di prova (download)
• Massima sensibilità possibile secondo il Paul-Ehrlich-Institut (PEI) -> FAQ
• 4 diversi metodi di campionamento -> 4in1
• Enumerato nell'Istituto Federale Tedesco per le Medicine e i Prodotti di Medicina (BfArM)
• Elenco comune HSC (CONSIGLIO) -> -Certificato digitale COVID-19 dell'Unione Europea
• 100% di sensibilità totale secondo PEI -> AT1054/21 | AT1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 -> stessa cartuccia di prova
• Rileva le mutazioni virali correnti e affidabili in Omicron
• Rimborsabile secondo il regolamento di prova
• Spedizione giornaliera dal lunedì al venerdì per pacco dalla Germania
• Gli ordini effettuati prima delle 14:00 verranno spediti lo stesso giorno
• Notifica di spedizione con tracciamento
• Facile da usare, istruzioni per l'uso incluse
• Diversi metodi di pagamento: ad esempio contrassegno, pagamento anticipato e fattura